近日，诺华和百济神州关于替雷利珠单抗的授权合作被按下终止键，百济神州将收回全球权益的消息。而在不久前的7月份，百济神州与诺华刚宣布终止关于TIGIT靶点药物欧司珀利单抗全球权益的合作。 此次终止合作的替雷利珠单抗是百济神州的自主研发的PD-1单抗，其全球临床开发项目已在超过30个国家和地区开展21项注册可用临床试验，目前有10项3期关键性研究已取得积极结果。在国内，替雷利珠单抗已有11项适应症获批，其中9项适应症被纳入国家医保目录。自上市以来，替雷利珠单抗在国内的销售表现强劲。数据显示，2023年上半年，替雷利珠单抗在中国的销售额总计18.36亿元，相较2022年同期增长超四成。 对于本次本次合作的终止，百济神州强调，不会影响百济神州瑞士前期已从诺华收到的6.5亿美元的现金首付款，也不会对公司的财务状况和经营状况产生重大不利影响。 实际上，从近年来国产创新药“出海”的案例来看，虽然随着国产创新药企业创新实力的不断提升，越来越多的药企正走在加速“出海”的道路上，也陆续有国产新药成功走向海外市场，扩大销售范围和影响力。但由于过程挑战重重，也有不少药品“出海”终止的案例。 除了百济神州的替雷利珠单抗、欧司珀利单抗以外，例如，2023年4月14日，基石药业与辉瑞合作开发PD-L1单抗舒格利单抗海外权益的交易终止；2023年5月，加科思的KRASJAB-21822的海外权益，由强生终止引进；2023年5月，诺诚健华的BTK奥布替尼的海外权益，由渤健终止引进；2022年2月，信达生物自主研发抗癌新药被美国食品药品管理局否决，理由是缺少临床试验数据。和黄医药同样遇到了类似问题...... 业内表示，国产创新药出海确实不易，一方面，目前国产创新药同质化严重，很难满足未被满足的临床需求，在这样的情况下，国产创新药出海很难受到欢迎；另一方面，国产创新药在出海的过程中，需要有一个高效的团队去配合落地，并建立高效团队，这也并非易事。 目前，国产创新药企具有自主出海、借船出海以及联手出海等方式。其中，借船出海即License out，指的是中国药企把自己产品的海外/全球权益卖给海外企业，由海外企业接过接力棒，负责后续的临床开发、申报上市、生产和销售等工作，这种模式由于可以降低新药研发风险、加速推进产品研发、让创新药更快地打入国际市场等，一度成为国产创新药企业出海的选择。 但随着海外审核日益严格，对创新药的门槛持续提高，计划“出海”的创新药企业挑战也更大。业内认为，“出海”是趋势，药企做创新药需要瞄准未被满足的病人需求，要以临床价值为导向，更多强调差异化、强调重磅单品，做真正创新的药品，且需要避开国外有同类药物可以替代的产品，否则也难以抢占市场。 免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
