1.1 实验室分析方法的发展
随着科学技术的不断进步，实验室分析方法在固体药品检测领域得到了广泛应用。高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）和质谱（MS）等现代仪器技术已经成为药物成分、配剂和其他杂质的检测标准工具。在这些方法中，HPLC尤为重要，它可以快速、高精度地鉴定多种化合物，并且能够进行纯净度评价。
2.2 无组织细胞测试（WST）的应用
无组织细胞测试是指利用人或动物细胞来评估环境污染物对生物体的毒性。这种测试对于评估固体药品对人类健康可能产生影响非常有价值。通过观察细胞生长状况、形态改变以及代谢活性，可以判断不同浓度下的化学物质是否具有致突变性或致癌性。
3.3 分子生物学法在安全性评估中的作用
分子生物学法如PCR扩增技术和基因表达分析等，对于研究药物潜在的遗传毒理作用具有重要意义。这类方法可以帮助科学家了解特定基因如何受到干扰，以及这种干扰可能导致哪些疾病，从而更好地设计安全有效的人类临床试验。
4.4 以前未知成分探测新策略
随着食品安全事件频发，特别是在疫情期间，当许多国家加强了对食品质量控制时，对于未知成分检测手段出现了新的需求。近年来，基于机器学习和深度学习算法的一些创新检测方法，如计算机视觉识别系统，都被用于快速识别出不明来源材料，这对于确保消费者的健康至关重要。
5.5 新兴科技推动实用化解决方案
如今，一些新兴科技，如纳米技术、光刻印刷及微流控系统等正逐渐渗透到固体药品生产过程中。这些先进设备能够实现精细化处理，使得产品更加符合国际标准，同时减少浪费降低成本，为患者提供更多选择。此外，以太坊区块链网络作为一种去中心化记录平台，也开始涉足 Pharmaceuticals supply chain 的管理，使数据透明可追溯，从而提升整个行业的信任程度。
